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    為減少化工生產(chǎn)中的能耗和障低成本以替代被稱為“電老虎”的“電解水制氫”的工藝，運(yùn)用*的甲醇蒸氣重整--變壓吸附技能制取純氫和富含CO2的混合氣體,經(jīng)過進(jìn)―步的后處理,可一起得到氫氣和二氧化碳?xì)狻?/p>

甲醇與水蒸氣在一定的溫度?壓力條件下經(jīng)過催化劑,在催化劑的效果下，發(fā)生甲醇裂解反響和一氧化碳的變換反響,生成氫和二氧化碳.這是一個多組份、多反響的氣固催化反響體系。反響方程如下:

CH3OH→CO+2H2 (1)

H2O+CO→CO2+H2(2)

CH3OH+H2O→CO2+3H2 (3)

重整反響生成的H2和CO2,再經(jīng)過變壓吸附法(PSA）將H2和CO2分離,得到高純氫氣。

甲醇制氫工藝

原理:以甲醇和脫鹽水為質(zhì)料，在催化劑效果下，進(jìn)行甲醇轉(zhuǎn)化制得轉(zhuǎn)化氣，經(jīng)變壓吸附分離制得純氫。甲醇制氫工藝

原理:以甲醇和脫鹽水為質(zhì)料，在催化劑效果下，進(jìn)行甲醇轉(zhuǎn)化制得轉(zhuǎn)化氣，經(jīng)變壓吸附分離制得純氫。

方法原理:

選用甲醇制氫工藝專用氣相色譜儀，用填充柱，對甲醇制氫中氣體，液體進(jìn)行測定，用外標(biāo)法定量或校對面積歸一法定量。

-?儀器及設(shè)備

1.氣相色譜儀配置:

雙檢測器FID檢測限≤1×10-11g/s (蒂)TCD靈敏度≥3000mv.ml/mg(苯)轉(zhuǎn)化爐三路載氣帶六通閥進(jìn)樣

2.不銹鋼色譜柱:

5A分子篩(@4* 2m)改性GDX( a4 * 2m)TDx-01(兩根( 3*2m)3．采樣袋及100ml注射器

4.數(shù)據(jù)處理:電腦及色譜工作站

5.剖析天平(萬分)

二．試劑和資料

1．載氣:高純氮，高純氫，空氣(Air要求無油，無雜質(zhì))2.標(biāo)氣:常量CO,CH4,cO2微里CO,CH4,Co2

3．剖析級甲醇，蒸餾水

4.配樣玻璃儀器:具塞10ml試管5個或10ml燒瓶5個

剖析項目

一．催化劑復(fù)原進(jìn)程的剖析

原理按工藝要求，催化劑復(fù)原進(jìn)程運(yùn)用的氫氣，氮?dú)饣旌蠚?，氫的含量?.5%逐漸增至10%，達(dá)到轉(zhuǎn)化爐進(jìn)出口氫相等。要求運(yùn)用的氫氣和氮?dú)庵械难鹾?lt;0.2%，首先測定氧含量氧測定:

1.剖析條件:色譜柱:5A分子篩載氣:氫氣柱溫:60C檢測器:80C氣化: 100℃流速:40ml/min⒉.標(biāo)樣及樣品測定

標(biāo)樣取空氣5ml,用氫氣稀釋至100ml，其氧含量為1.05%，定體積進(jìn)樣。用外標(biāo)法求出氧氣含量。3.氫測定:

剖析條件:色譜柱:TDX-01載氣:氮?dú)庵鶞?60°C℃檢測器:80℃氣化: 100C橋流: 120mA

4.標(biāo)樣及樣品測定

用100ml玻璃注射器，抽取1.0ml氫氣注入100ml注射器內(nèi)，用氮?dú)庀♂屩?00ml，其氫含量為1.00%，用外標(biāo)法求出氫氣含量。

．甲醇和水分祈

剖析條件:色譜柱:GDX-105氣化:120℃載氣:氫氣流速: 40ml/min柱溫: 80C橋流: 120mA

檢測器:120°C

進(jìn)樣量:1ul

1．質(zhì)料甲醇檢測

進(jìn)廠質(zhì)料甲醇首要檢測甲醇中水，選用熱導(dǎo)檢測器，面積校對歸一法定量。剖析譜圖如下:

2.甲醇，脫鹽水混合液的剖析

首要剖析汽化塔的甲醇和水溶液╋甲醇含里為48-52%制造標(biāo)樣，選用熱導(dǎo)檢測器，面積校對歸一法定量。

3.冷凝液的剖析

首要剖析冷凝液的甲醇和水溶液，甲醇含量為15-20%制造標(biāo)樣，選用熱導(dǎo)檢測器，面積校對歸一法定量。

4.釜液，洗滌液的剖析

首要剖析釜液，洗滌液的甲醇和水溶液╋甲醇含里為-5%制造標(biāo)樣，選用熱導(dǎo)檢測器，面積校對歸一法定量。

三.氣體剖析:剖析條件:

色譜柱:TDX-01載氣:氫氣柱溫:80℃檢測器:120℃氣化: 120C流速: 40ml/min橋流:120mA

1. 轉(zhuǎn)化氣的測定轉(zhuǎn)化氣的組成為H2CO,CH4,CO2H50,CH;0H等，首要剖析CO,CH4COz。選用熱導(dǎo)檢測器，面積外標(biāo)法定里。

2產(chǎn)品氣的測定

產(chǎn)品氣剖析微里CO,CH4COz經(jīng)TDX-01柱分離進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐，轉(zhuǎn)化成甲烷，用FID檢測。